Hematoxylin

Name: Hematoxylin

CAS Registry Number: 517-28-2

Molecular Formula: Hematoxylin / 517-28-2

CA Index Name: Benz[b]indeno[1,2-d]pyran-3,4,6a,9, 10(6H)-pentol, 7,11b-dihydro, (6aS,11bR)-

Other Names: cis-( + )-7,11b-Dihydrobenz[b]indeno [1,2-d]pyran-3,4,6a,9,10(6H)-pentol; Benz[b]indeno[1, 2-d]pyran-3,4,6a,9,10(6H)-pentol, 7,11b-dihydro; Benz [b]indeno[1,2-d]pyran-3,4,6a,9,10(6H)-pentol, C.I. 75290; C.I. Natural Black 1; 7,11b-Dihydro, (6aS-cis)-; Hematoxiline; (+ )-Hematoxylin; Haematoxylin; Hematoxylin; Hematoxyline; Hydroxybrasilin; Hydroxybrazilin; NSC 270085

Merck Index Number: 4637

Chemical / Dye Class: Flavone

Molecular Formula: C16H14O6

Molecular Weight: 302.28

Physical Form: White to yellowish crystals turns red on exposure to light

Solubility: Soluble in water, ethanol, ethylene glycol, methyl cellosolve

Melting Point: 140 °C; 200 °C (decompose)

Boiling Point: 579.9 ± 50.0 °C, pressure: 760 Torr

pH Range: 0.0-1.0; 5.0-6.0

Color Change at pH: Red (0.0) to yellow (1.0); pale yellow (5.0) to violet (6.0)

Absorption (λmax): 292 nm

Synthesis: Synthetic methods

Staining Applications: Aluminum; antigen; blood smears; cells; collagen; epithelial cells; eye lens; fish; genes; gluten structure; horny cells; lipid; liver tissues; malignant melanoma; myocardial biopsies; neurons; nucleic acids; nucleus; oil droplets; proteins; starch granules; tissues; hairs; keratin fibers

Biological Applications: Detecting breast cancer, collagen, genes, microorganism; treating age-related macular degeneration, burns, cancer, diabetes, obesity, gastroesophageal reflux disease, peripheral neural and vascular ailments, prostate cancers, skin disorders, viral diseases

Industrial Applications: Plasma display panel; textiles

Safety / Toxicity: Carcinogenicity; cytotoxicity; genotoxicity; mutagenicity; neurotoxicity; pulmonary toxicity

Certification / Approval: Certified by Biological Stain Commission (BSC)



Межфазный катализ в фосфорорганической химии / В монографии систематизирован обширный материал по применению межфазного катализа в химии фосфорорганических соединений. Большое внимание уделено историческим аспектам его развития. Органические соединения фосфора представлены как субстраты, генерирующие анионы, способные вступать в многочисленные рМежфазный катализ в фосфорорганической химии
В монографии систематизирован обширный материал по применению межфазного ...
Возникновение химии алициклических соединений / Монография В. И. Кузнецова «Возникновение химии алициклических соединений» в историческом аспекте, на основании первоисточников, освещает возникновение и развитие начального этапа химии алициклических соединений, того отдела химии органических соединений, значение которого в последнее время как в теВозникновение химии алициклических соединений
Монография В. И. Кузнецова «Возникновение химии алициклических соединений» в ...
Химия фосфорорганических соединений. Избранные труды. В 3 томах. Том 2 / Академик М. И. Кабачник является одним из выдающихся химиков-органиков XX века. В томе представлены работы, посвящённые теоретическим вопросам химии — вопросам теории кислотно-основного равновесия, таутомерных превращений и двойственной реакционной способности, ЯМР-исследования оптических изомеров вХимия фосфорорганических соединений. Избранные труды. В 3 томах. Том 2
Академик М. И. Кабачник является одним из выдающихся химиков-органиков XX века. В ...
Органические катализаторы / В книге изложена теория органического катализа и принципы создания наиболее активных органических катализаторов. Рассмотрены следующие вопросы: главновалентные и металлокомплексные катализаторы, кинетика реакций, зависимость между строением и активностью катализаторов, структурно-химическая и стереоОрганические катализаторы
В книге изложена теория органического катализа и принципы создания наиболее ...