Hematoxylin

Name: Hematoxylin

CAS Registry Number: 517-28-2

Molecular Formula: Hematoxylin / 517-28-2

CA Index Name: Benz[b]indeno[1,2-d]pyran-3,4,6a,9, 10(6H)-pentol, 7,11b-dihydro, (6aS,11bR)-

Other Names: cis-( + )-7,11b-Dihydrobenz[b]indeno [1,2-d]pyran-3,4,6a,9,10(6H)-pentol; Benz[b]indeno[1, 2-d]pyran-3,4,6a,9,10(6H)-pentol, 7,11b-dihydro; Benz [b]indeno[1,2-d]pyran-3,4,6a,9,10(6H)-pentol, C.I. 75290; C.I. Natural Black 1; 7,11b-Dihydro, (6aS-cis)-; Hematoxiline; (+ )-Hematoxylin; Haematoxylin; Hematoxylin; Hematoxyline; Hydroxybrasilin; Hydroxybrazilin; NSC 270085

Merck Index Number: 4637

Chemical / Dye Class: Flavone

Molecular Formula: C16H14O6

Molecular Weight: 302.28

Physical Form: White to yellowish crystals turns red on exposure to light

Solubility: Soluble in water, ethanol, ethylene glycol, methyl cellosolve

Melting Point: 140 °C; 200 °C (decompose)

Boiling Point: 579.9 ± 50.0 °C, pressure: 760 Torr

pH Range: 0.0-1.0; 5.0-6.0

Color Change at pH: Red (0.0) to yellow (1.0); pale yellow (5.0) to violet (6.0)

Absorption (λmax): 292 nm

Synthesis: Synthetic methods

Staining Applications: Aluminum; antigen; blood smears; cells; collagen; epithelial cells; eye lens; fish; genes; gluten structure; horny cells; lipid; liver tissues; malignant melanoma; myocardial biopsies; neurons; nucleic acids; nucleus; oil droplets; proteins; starch granules; tissues; hairs; keratin fibers

Biological Applications: Detecting breast cancer, collagen, genes, microorganism; treating age-related macular degeneration, burns, cancer, diabetes, obesity, gastroesophageal reflux disease, peripheral neural and vascular ailments, prostate cancers, skin disorders, viral diseases

Industrial Applications: Plasma display panel; textiles

Safety / Toxicity: Carcinogenicity; cytotoxicity; genotoxicity; mutagenicity; neurotoxicity; pulmonary toxicity

Certification / Approval: Certified by Biological Stain Commission (BSC)



Монотерпеноиды в химии оптически активных феромонов насекомых / Предлагаемая монография посвящена раскрытию синтетического потенциала природных монотерпеноидов и их производных в химии хиральных феромонов насекомых с разветвлённым углеродным скелетом, прежде всего изопреноидного происхождения, исходя из принципа соответствия. Для исследователей в области биооргаМонотерпеноиды в химии оптически активных феромонов насекомых
Предлагаемая монография посвящена раскрытию синтетического потенциала ...
Аценафтен / Книга посвящена химии аценафтена и его производных. Описаны методы выделения аценафтена из каменноугольной смолы, продукты его дегидрирования (в частности, аценифтилен), окисления, сульфирования, галоидирования, нитрования и др., их физические и химические свойства. Приведено большое число соединениАценафтен
Книга посвящена химии аценафтена и его производных. Описаны методы выделения ...
Fundamentals of Bioorganic Chemistry / The texlbook is based on modern organic chemistry and considers the structure and chemical transformations of organic compounds, especially those that have biological importance. Special attention is given to the chemical reactions that have analogies in living systems. The book contains about 250 pFundamentals of Bioorganic Chemistry
The texlbook is based on modern organic chemistry and considers the structure and chemical transformations of organic compounds, especially those that ...
Химия пиррола / Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1937 года (издательство «Онти-Химтеорет»).Химия пиррола
Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1937 года ...