Hematoxylin

Name: Hematoxylin

CAS Registry Number: 517-28-2

Molecular Formula: Hematoxylin / 517-28-2

CA Index Name: Benz[b]indeno[1,2-d]pyran-3,4,6a,9, 10(6H)-pentol, 7,11b-dihydro, (6aS,11bR)-

Other Names: cis-( + )-7,11b-Dihydrobenz[b]indeno [1,2-d]pyran-3,4,6a,9,10(6H)-pentol; Benz[b]indeno[1, 2-d]pyran-3,4,6a,9,10(6H)-pentol, 7,11b-dihydro; Benz [b]indeno[1,2-d]pyran-3,4,6a,9,10(6H)-pentol, C.I. 75290; C.I. Natural Black 1; 7,11b-Dihydro, (6aS-cis)-; Hematoxiline; (+ )-Hematoxylin; Haematoxylin; Hematoxylin; Hematoxyline; Hydroxybrasilin; Hydroxybrazilin; NSC 270085

Merck Index Number: 4637

Chemical / Dye Class: Flavone

Molecular Formula: C16H14O6

Molecular Weight: 302.28

Physical Form: White to yellowish crystals turns red on exposure to light

Solubility: Soluble in water, ethanol, ethylene glycol, methyl cellosolve

Melting Point: 140 °C; 200 °C (decompose)

Boiling Point: 579.9 ± 50.0 °C, pressure: 760 Torr

pH Range: 0.0-1.0; 5.0-6.0

Color Change at pH: Red (0.0) to yellow (1.0); pale yellow (5.0) to violet (6.0)

Absorption (λmax): 292 nm

Synthesis: Synthetic methods

Staining Applications: Aluminum; antigen; blood smears; cells; collagen; epithelial cells; eye lens; fish; genes; gluten structure; horny cells; lipid; liver tissues; malignant melanoma; myocardial biopsies; neurons; nucleic acids; nucleus; oil droplets; proteins; starch granules; tissues; hairs; keratin fibers

Biological Applications: Detecting breast cancer, collagen, genes, microorganism; treating age-related macular degeneration, burns, cancer, diabetes, obesity, gastroesophageal reflux disease, peripheral neural and vascular ailments, prostate cancers, skin disorders, viral diseases

Industrial Applications: Plasma display panel; textiles

Safety / Toxicity: Carcinogenicity; cytotoxicity; genotoxicity; mutagenicity; neurotoxicity; pulmonary toxicity

Certification / Approval: Certified by Biological Stain Commission (BSC)



Термодинамические аспекты неорганической химии / Книга из Кембриджской серии учебных пособий по химии и биохимии, которая может служить хорошим дополнением к углублённым курсам по термодинамике и неорганической химии. Автор — исследователь из США чётко определяет место и возможности термодинамического метода исследования, являющегося связующим звеТермодинамические аспекты неорганической химии
Книга из Кембриджской серии учебных пособий по химии и биохимии, которая может ...
Химия и применение фосфорорганических соединений. Труды четвёртой конференции / Сборник содержит материалы, доложенные на IV Всесоюзной конференции по химии и применению фосфорорганических соединений (Казань, 1969 г.), посвящённой памяти академика А. Е. Арбузова — автора основополагающих работ по химии фосфорорганических соединений. В докладах виднейших учёных, специалистов в оХимия и применение фосфорорганических соединений. Труды четвёртой конференции
Сборник содержит материалы, доложенные на IV Всесоюзной конференции по химии и ...
Проблемы механизма органических реакций / Совещание по проблеме механизма органических реакций было организовано Отделением физико-математических и химических наук Академии наук Украинской ССР по инициативе Института органической химии АН УССР. Настоящий том трудов киевского совещания по проблеме механизма органических реакций содержит доклПроблемы механизма органических реакций
Совещание по проблеме механизма органических реакций было организовано ...