Hematoxylin

Name: Hematoxylin

CAS Registry Number: 517-28-2

Molecular Formula: Hematoxylin / 517-28-2

CA Index Name: Benz[b]indeno[1,2-d]pyran-3,4,6a,9, 10(6H)-pentol, 7,11b-dihydro, (6aS,11bR)-

Other Names: cis-( + )-7,11b-Dihydrobenz[b]indeno [1,2-d]pyran-3,4,6a,9,10(6H)-pentol; Benz[b]indeno[1, 2-d]pyran-3,4,6a,9,10(6H)-pentol, 7,11b-dihydro; Benz [b]indeno[1,2-d]pyran-3,4,6a,9,10(6H)-pentol, C.I. 75290; C.I. Natural Black 1; 7,11b-Dihydro, (6aS-cis)-; Hematoxiline; (+ )-Hematoxylin; Haematoxylin; Hematoxylin; Hematoxyline; Hydroxybrasilin; Hydroxybrazilin; NSC 270085

Merck Index Number: 4637

Chemical / Dye Class: Flavone

Molecular Formula: C16H14O6

Molecular Weight: 302.28

Physical Form: White to yellowish crystals turns red on exposure to light

Solubility: Soluble in water, ethanol, ethylene glycol, methyl cellosolve

Melting Point: 140 °C; 200 °C (decompose)

Boiling Point: 579.9 ± 50.0 °C, pressure: 760 Torr

pH Range: 0.0-1.0; 5.0-6.0

Color Change at pH: Red (0.0) to yellow (1.0); pale yellow (5.0) to violet (6.0)

Absorption (λmax): 292 nm

Synthesis: Synthetic methods

Staining Applications: Aluminum; antigen; blood smears; cells; collagen; epithelial cells; eye lens; fish; genes; gluten structure; horny cells; lipid; liver tissues; malignant melanoma; myocardial biopsies; neurons; nucleic acids; nucleus; oil droplets; proteins; starch granules; tissues; hairs; keratin fibers

Biological Applications: Detecting breast cancer, collagen, genes, microorganism; treating age-related macular degeneration, burns, cancer, diabetes, obesity, gastroesophageal reflux disease, peripheral neural and vascular ailments, prostate cancers, skin disorders, viral diseases

Industrial Applications: Plasma display panel; textiles

Safety / Toxicity: Carcinogenicity; cytotoxicity; genotoxicity; mutagenicity; neurotoxicity; pulmonary toxicity

Certification / Approval: Certified by Biological Stain Commission (BSC)



Прогресс полимерной химии / Область макромолекулярной химии все время бурно развивается, и её выдающиеся успехи отражены в многочисленных статьях, опубликованных в отечественных и зарубежных изданиях. Автор счёл целесообразным обобщить этот богатый материал в виде монографии, позволяющей представить все многообразие успехов в Прогресс полимерной химии
Область макромолекулярной химии все время бурно развивается, и её выдающиеся ...
Справочная литература по органической химии / В книге разобраны наиболее важные реферативные журналы, в соответствующих разделах систематизирующие весь материал текущей оригинальной литературы по химии, а также описаны наиболее важные справочники и многотомные сборники по макро- и микрометодам органической химии; даны методические и практическиСправочная литература по органической химии
В книге разобраны наиболее важные реферативные журналы, в соответствующих ...
Метод молекулярных орбит и реакционная способность органических молекул / Монография посвящена применению методов квантовой химии для количественной оценки реакционной способности органических молекул. В книге изложен метод молекулярных орбит в его простейшем варианте и теория возмущений, причём основное внимание уделено получению общих качественных результатов, которые нМетод молекулярных орбит и реакционная способность органических молекул
Монография посвящена применению методов квантовой химии для количественной ...
Химия гетероциклических соединений / В учебном издании, написанном известными английскими учёными, изложены основные теоретические представления о реакционной способности и методах синтеза различных классов гетероциклических соединений и отдельных их представителей; показана роль гетероциклических соединений в химии твёрдого тела, биолХимия гетероциклических соединений
В учебном издании, написанном известными английскими учёными, изложены основные ...