Dansyl Cadaverine

Name: Dansyl Cadaverine

CAS Registry Number: 10121-91-2

Molecular Formula: Dansyl Cadaverine / 10121-91-2

CA Index Name: 1-Naphthalenesulfonamide, N-(5-aminopentyl)-5-(dimethylamino)-

Other Names: Dansylcadaverine; Monodansylcadaver-ine; N-(5-Aminopentyl)-5-dimethylamino-1-naphthale-nesulfonamide; 5-Dimethylaminonaphthalene-1-(N-(5-aminopentyl))sulfonamide

Merck Index Number: Not listed

Chemical / Dye Class: Naphthalene

Molecular Formula: C17H25N3O2S

Molecular Weight: 335.46

Physical Form: Yellow to yellowish green powder

Solubility: Soluble in ethanol, N,N-dimethylformamide

Melting Point: 137 °C

Boiling Point: 505.5 ± 60.0 °C, pressure: 760 Torr

pKa: 11.96 ± 0.50, most acidic, temperature: 25 °C; 10.49 ± 0.10, most basic, temperature: 25 °C

Absorption (λmax): 335 nm

Emission (λmax): 518 nm

Synthesis: Synthetic methods

Staining Applications: Autophagy/autophagic vacuoles; transglutaminase activity

Biological Applications: Measuring cardiac autophagic flux; treating cataract, fibrosis, Parkinson’s disease, peritoneal ovarian tumor dissemination, respiratory diseases, lung diseases, Huntington’s disease, spinobulbar atrophy, spinocerebellar ataxia, dentator-ubralpallidoluysian atrophy, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, insulin-dependent diabetes mellitus

Industrial Applications: Not reported

Safety / Toxicity: Cytotoxicity; neurotoxicity



В мире больших молекул / В первое столетие своего существования химия изучала несколько сот различных соединений. Но затем границы науки расширились. От химии отделилась новая отрасль — органическая химия. Она занялась исследованием соединений только одного химического элемента — углерода. Но углерод, как оказалось, способеВ мире больших молекул
В первое столетие своего существования химия изучала несколько сот различных ...
Химия пиррола / Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1937 года (издательство «Онти-Химтеорет»).Химия пиррола
Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1937 года ...
Монотерпеноиды в химии оптически активных феромонов насекомых / Предлагаемая монография посвящена раскрытию синтетического потенциала природных монотерпеноидов и их производных в химии хиральных феромонов насекомых с разветвлённым углеродным скелетом, прежде всего изопреноидного происхождения, исходя из принципа соответствия. Для исследователей в области биооргаМонотерпеноиды в химии оптически активных феромонов насекомых
Предлагаемая монография посвящена раскрытию синтетического потенциала ...