Tetranitro Blue Tetrazolium (TNBT)

Главная /   — Далее / Next   Handbook / Tetranitro Blue Tetrazolium (TNBT)

Name: Tetranitro Blue Tetrazolium (TNBT)

CAS Registry Number: 1184-43-6

Molecular Formula: Tetranitro Blue Tetrazolium (TNBT) / 1184-43-6

CA Index Name: 2H-Tetrazolium, 2,2'-(3,3'-dimethoxy [1,1'-biphenyl]-4,4'-diyl)bis[3,5-bis(4-nitrophenyl)-, chloride (1:2)

Other Names: 2H-Tetrazolium, 2,2'-(3,3'-dimethoxy [1,1'-biphenyl]-4,4'-diyl)bis[3,5-bis(4-nitrophenyl)-, dichloride; 2H-Tetrazolium, 3,3'-(3,3'-dimethoxy-4,4'-bi-phenylylene)bis[2,5-bis(p-nitrophenyl)-, dichloride; [3,30-(3,3'-Dimethoxy-4,4'-biphenylylene)bis[2,5-bis(p-nitrophenyl)-2H-tetrazolium chloride]]; 2,2',5,5'-Tetra-p nitrophenyl-3,3'-(3,3'-dimethoxy-4,4'-biphenylene)dite-trazolium chloride; 2,2',5,5'-Tetrakis(p-nitrophenyl)-3,3'-(3,3'-dimethoxy-4,4'-diphenylene)ditetrazolium chloride; 2,2',5,5'-Tetrakis-p-(nitrophenyl)-3,3'-bis(3,3'-di-methoxy-4,4'-diphenylene)ditetrazolium chloride; Blue p-nitrotetrazolium chloride; NSC 121208; Nitroblue monotetrazolium chloride; TNBT; Tetranitro Blue Tetra-zolium; Tetranitro-BT; Tetranitroblue tetrazolium chloride; Tetranitrotetrazolium blue

Merck Index Number: Not listed

Chemical / Dye Class: Tetrazolium salt

Molecular Formula: C40H28Cl2N12O10

Molecular Weight: 907.63

Physical Form: Yellow crystals or powder

Solubility: Soluble in water, ethanol, methanol, N,N-dimethylformamide

Melting Point: 170 °C (decompose)

Absorption (λmax): 279 nm

Synthesis: Synthetic methods

Staining Applications: Cancer tissues; enzymes; β-galactosidase; glucose-6-phosphate dehydrogenase; motor nerve terminals

Biological Applications: Diagnosis of bacterial vaginosis; detecting alkaline phosphatase, gamma-hydroxy-butyric acid (GHB), succinate dehydrogenase activity; generating and detecting reactive oxygen species; treating cancer

Industrial Applications: Recording materials; steel products; toner

Safety / Toxicity: Bacterial toxicity



Книги Список книг
Препаративная органическая химия. Реакции и синтезы в практикуме органической химии и научно-исследовательской лаборатории / Практическое руководство по лабораторному органическому синтезу, написанное известными немецкими химиками-органиками, в котором собраны 142 основных синтеза и их варианты, охватывающие практически все классы органических соединений. В книге удачно подобраны наиболее существенные реакции и соответствПрепаративная органическая химия. Реакции и синтезы в практикуме органической химии и научно-исследовательской лаборатории
Практическое руководство по лабораторному органическому синтезу, написанное ...
Успехи стереохимии / В книге изложено современное состояние основных проблем стереохимии. Большое внимание уделено рассмотрению зависимости реакционной способности и физических свойств органических соединений от их пространственного строения; описаны также методы стереохимических исследований. Книга предназначена для шиУспехи стереохимии
В книге изложено современное состояние основных проблем стереохимии. Большое ...
Методы органической химии. Том 3. Выпуск 1 / Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1934 года (издательство «ГХИ»).Методы органической химии. Том 3. Выпуск 1
Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1934 года ...
В мире больших молекул / В первое столетие своего существования химия изучала несколько сот различных соединений. Но затем границы науки расширились. От химии отделилась новая отрасль — органическая химия. Она занялась исследованием соединений только одного химического элемента — углерода. Но углерод, как оказалось, способеВ мире больших молекул
В первое столетие своего существования химия изучала несколько сот различных ...